Blog — Wissen, das gegen die 2026-Deadline arbeitet

Praxis-Beiträge zur CLP-2023/707-Re-Klassifizierung, neuen Gefahrenklassen, SDB-Software-Vergleich und Behörden-Audit.

Compliance26. April 20263 Min Lesezeit

CLP-Deadline 2026: Was die delegierte Verordnung 2023/707 für Hersteller wirklich bedeutet

Die zwei Stichtage 01.05.2026 und 01.11.2026 in einer Tabelle, Konsequenzen bei Nicht-Einhaltung und ein 5-Schritte-Aktionsplan.

Praxis25. April 20264 Min Lesezeit

Bestandsaufnahme, Priorisierung, Klassifizierungs-Workflow, Multi-Sprach-Phase, Audit-Trail — der Praxis-Plan für mittelständische Hersteller.

Klassifizierung22. April 20263 Min Lesezeit

Was ist eine endokrine Wirkung, welche Kriterien gelten nach 2023/707, welche Datenquellen und welche SDB-Abschnitte sind betroffen?

Software20. April 20264 Min Lesezeit

Marktübersicht für mittelständische Hersteller — fünf Vergleichs-Kriterien und eine Empfehlung nach Bestandsgröße.

Compliance18. April 20264 Min Lesezeit

Pflichtinhalte aus REACH, CLP und GefStoffV — typische Inspektions-Fragen und ein Beispiel aus der Praxis.